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重要進(jìn)展：國產(chǎn)3D打印藥物產(chǎn)品三迭紀(jì)T19獲NMPA藥物臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)

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導(dǎo)讀：將3D打印技術(shù)用于制藥領(lǐng)域，可以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜內(nèi)部三維結(jié)構(gòu)藥物制劑的生產(chǎn)制造，為某些藥物產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)帶來無限的可能。

2022年7月1日，據(jù)魔猴網(wǎng)了解，南京三迭紀(jì)醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“三迭紀(jì)”）宣布，公司首個(gè)3D打印藥物產(chǎn)品T19獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的藥物臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)。這款產(chǎn)品在中國按照2.2類改良型新藥進(jìn)行注冊申報(bào)，是已知公開的首個(gè)在中國獲得IND批準(zhǔn)的3D打印藥物產(chǎn)品。

△圖片來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)

T19是三迭紀(jì)自主設(shè)計(jì)開發(fā)的具有全球知識產(chǎn)權(quán)的3D打印藥物。該產(chǎn)品根據(jù)時(shí)辰治療學(xué)原理，針對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀的晝夜節(jié)律進(jìn)行設(shè)計(jì)。患者睡前服用T19，血液中的藥物濃度在疼痛、關(guān)節(jié)僵硬及功能障礙等疾病癥狀最嚴(yán)重的早晨達(dá)峰，并維持其日間血藥濃度，從而取得最佳的藥物治療效果。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎在美國、中國等主要市場國家均有著巨大的臨床和市場需求，《中國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展報(bào)告2020》顯示，我國目前約有500萬名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，平均發(fā)病年齡只有45歲。有關(guān)預(yù)測顯示到2025年，預(yù)計(jì)全球類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的市場規(guī)模將達(dá)到307億美元（CAGR 4.5%）。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis, RA）是一種常見的慢性疾病，根據(jù)中美臨床關(guān)鍵意見領(lǐng)袖（KOL）訪談意見，晨間癥狀仍然是困擾類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的主要問題，而T19獨(dú)特的時(shí)辰治療優(yōu)勢將為患者提供更好的臨床用藥選擇。此前，T19在美國FDA通過505(b)(2)路徑進(jìn)行注冊申報(bào)，于2021年獲得IND，是已知公開的全球第二款在美國FDA注冊申報(bào)的3D打印藥物產(chǎn)品。該產(chǎn)品接下來將分別在美國和中國開展臨床研究，并向FDA和NMPA遞交上市申請（NDA）。

三迭紀(jì)創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官成森平博士表示：T19產(chǎn)品在中國獲得IND批準(zhǔn)，是T19國際注冊的一個(gè)里程碑。在審評和溝通過程中，我們感受到了CDE對于新興制藥技術(shù)的鼓勵和支持。三迭紀(jì)基于3D打印的連續(xù)化制劑生產(chǎn)技術(shù)，響應(yīng)國家“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃對于提升高端制劑生產(chǎn)技術(shù)、推動醫(yī)藥制造能力系統(tǒng)升級的方向指引。未來，我們將用先進(jìn)的制藥技術(shù)為中國患者帶來更優(yōu)臨床價(jià)值和更高產(chǎn)品質(zhì)量的藥物。